בקרוב

שכפול רבייה


החדשות הגדולות של דולי היו בדיוק הגילוי שתא סומטי של יונקים מובחן, כמו תא העור, תא הלב וכו '. יכול להיות מתוכנת מחדש לשלב הראשוני והופכים שוב לטוטוטוטנטים (כלומר היכולת להצמיח שוב כל סוג תאים).

זה הושג באמצעות העברת הגרעין מתא סומטי בבלוטת החלב הכבשה שמקורה בדולי לביצה גרועה (ביצה ללא גרעין). באופן מפתיע, זה התחיל להתנהג כמו ביצה שהופרה לאחרונה על ידי זרע. זה כנראה מכיוון שלביצה, כשהיא מופרית, יש מנגנונים, שעדיין לא ידועים לנו, לתכנת מחדש את ה- DNA כדי להפוך את כל הגנים שלה לפעילים שוב, המתרחשים בתהליך ההפריה הרגיל.


הדגמה של התנהלות השיבוט של דולי

כדי להשיג שיבוט, ביצה מוחצלת זו בה הועבר גרעין התא הסומטי הוכנסה לרחם של כבשה אחרת. במקרה של שכפול אנושי רבייהההצעה תהיה להסיר את גרעין התא הסומטי, שיכול להיות תיאורטי מכל רקמה של ילד או מבוגר, להכניס גרעין זה לביצה ולהשתיל אותו ברחם (שישמש ככרס פונדקאית). אם ביצה זו תתפתח תהיה לנו ישות חדשה עם אותם מאפיינים גופניים כמו הילד או המבוגר ממנו נלקח התא הסומטי. זה יהיה כמו תאום זהה שנולד אחר כך.


איור של איך תהיה שיבוט אנושי

אנו כבר יודעים שזה לא תהליך קל. דולי נולדה רק לאחר 276 ניסיונות כושלים. יתר על כן, מבין 277 תאי "אם הדולי" שהוכנסו לביצה נטולת גרעין, 90% אפילו לא הגיעו לשלב הפיצוץ. ניסיונות נוספים לשיבוט יונקים אחרים כמו עכברים, חזירים, עגלים, סוס ואיילים הראו יעילות נמוכה מאוד וחלק גדול מאוד של הפלות ועוברים שלא היו מעוצבים. פנטה, הפרה הברזילאית הראשונה ששיבטה מתא סומטי, נפטרה בוגרת בשנת 2002, קצת יותר מחודש.


דולי ותורם ה- DNA

כמו כן בשנת 2002, שיבוטו של קופיקאט חתול המחמד הראשון שיבט מתא סומטי בוגר. לשם כך נעשה שימוש בביצים של 188 שיצרו 87 עוברים ורק חיה אחת חיה. למעשה, ניסויים שנעשו לאחרונה עם סוגים שונים של בעלי חיים הראו כי תכנות מחדש זו של הגנים לשלב העוברי, שמקורו בדולי, קשה ביותר.

הקבוצה בראשות איאן וילמוט, המדען הסקוטי שהתפרסם בניסוי זה, טוענת כי למעשה כל בעלי החיים שהוטמעו מתאים שאינם עובריים בשנים האחרונות נקלעים לקשיים. בין המומים השונים שנצפו אצל מעט מאוד בעלי החיים שנולדו בחיים לאחר ניסיונות רבים הם: שלייה לא תקינה, גיגנטיות אצל כבשים ובקר, מומי לב בחזירים, בעיות ריאות בפרות, כבשים וחזירים, בעיות אימונולוגיות, כשל בייצור הלוקוציטים. , פגמים בשרירים בכבשים.

ההתקדמות האחרונה בשיבוט הרבייה מאפשרת ארבע מסקנות חשובות:

  1. רוב השיבוטים מתים בשלב מוקדם של ההריון;
  2. לבעלי חיים משובטים יש מומים וחריגות דומים, ללא קשר לתאי התורם או המינים;
  3. מומים אלה עשויים להתרחש עקב תכנות מחדש של הגנום לקוי;
  4. יעילות השיבוט תלויה בשלב ההבחנה של תא התורם. למעשה, הוכח כי שיבוט רבייה מתאים עובריים יעיל פי עשרה עד עשרים, ככל הנראה מכיוון שהגנים המרכזיים בעוברוגנזה מוקדמת עדיין פעילים בגנום של תאי התורם.

מעניין לציין שבין כל היונקים שכבר שיבוטו, היעילות מעט גבוהה יותר בעגלים (כ -10% עד 15%). מצד שני, עובדה מסקרנת היא שעדיין אין חדשות על קוף או כלב משובטים. יתכן שזו הסיבה שהמדען האנגלי אן מקלארן הצהיר כי כשלים בתכנות מחדש של הגרעין הסומטי עשויים להוות חסם בלתי עביר לשיבוט אנושי.

ועדיין, אנשים כמו הרופא האיטלקי אנטינורי או הכת הראלית תומכים בשיבוט אנושי, הליך שנאסר בכל מדינה. אכן, מסמך שנחתם בשנת 2003 על ידי אקדמיות למדע ב -63 מדינות, כולל ברזיל, קורא לאסור על שיבוט רבייה אנושי. העובדה היא שעצם האפשרות לשבט בני אדם עוררה דיונים אתיים בכל שכבות החברה, כגון: מדוע שיבוט? למי יש לשבט? מי יחליט? מי יהיה אביו או אמו של השיבוט? מה לעשות עם שיבוטים שנולדו פגומים?

למעשה, הבעיה האתית העיקרית הנוכחית היא הסיכון הביולוגי העצום הקשור לשיבוט רבייה. בעיניי זה יהיה כמו לדון בעד ונגד היתרונות של שחרור תרופה חדשה שהשפעותיה הרסניות ועם זאת בלתי נשלטות לחלוטין.

למרות כל הטיעונים הללו נגד שיבוט אנושי רבייה, ניסויים בבעלי חיים משובטים לימדו אותנו רבות על תפקוד התא. מצד שני, טכנולוגיית העברת הליבה למטרות טיפוליות, מה שנקרא שיבוט טיפולי, יכול להיות שימושי ביותר להשגת תאי גזע.

טקסט שעובד מזאץ, מאיינה. "שיבוט ותאי גזע". סינק. פולחן., יוני. 2004, כרך א ' 56, מס '3, עמ'. 23-27, ISSN 0009-6725.